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药理毒理药代毒代研究

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  成药性评价是创新药物研究中的重要一环,包含初步药效学研究、初步药代动力学研究和初步安然性评价。成药性评价的成果可以或许在药物研发的较早阶段供给了药物的疗效和安然性数据,是初步断定化合物能否具有开辟成为药物潜能的研究任务,其任务的关键在于实验数据的靠得住性和实验效力。本公司具有经历丰富的成药性评价专业研究人员,实验人员均具有多年药理毒理学研究经历,有多年国际大年夜型安评机构任务经历。分析部分备有多台出口高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等先辈设备,能对包含中药、化药、生物药在内的创新药物针对性的制订成药性评价实验筹划,精确快速地供给药物初步药效学、药动学和安然性数据,为决定计划供给靠得住的断定根据。

  公司现能展开的研究有:

  1. 初步药效学研究 :包含在细胞程度、在体及离体器官程度、植物程度上展开药效学实验;

  2. 药代动力学研究:包含在非GLP条件下展开小鼠、大年夜鼠、犬等药代动力学实验;

  3. 安然性初步评价:包含在非GLP条件下展开小鼠、大年夜鼠、犬急性毒性实验,三致实验(致癌、致畸、致突变),部分安慰性实验等研究。